润佳医药是一家参与国际竞争,旨在以患者为中心,提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备从药物先导分子的发现与评价到新药临床开发及商业化完整能力的高科技集团型企业,下设2大研发中心(总面积近9000㎡),分别位于上海张江核心区、苏州工业园区,并在临港新片区生命蓝湾投资建设占地55亩的产业化基地。集团新药研发管线近20项,重点关注于骨科、肿瘤和神经科学三大核心治疗领域的药物研发,并在小核酸领域进行专项研发投入,其中多个管线处于临床试验阶段。产业合作上,集团与A+H上市公司“君实生物”成立合资企业,致力于为患者提供多样化的抗肿瘤创新治疗方案。润佳医药,以人为本、拼搏进取、勇于创新的企业发展理念,力求在人类健康事业上有所贡献,让人们更长寿、更健康。
润佳医药近日宣布:
北京时间2022年12月28日,润佳(苏州)医药科技有限公司自主研发的一类新药RP902片的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
RP902片是由润佳医药自主研发的小分子1类创新药,拟用于治疗阿尔茨海默症(AD)。据不完全统计,我国目前AD患者约有900多万,预测到2050年将达到2,100万。阿尔兹海默症目前已成为一个全球性的问题。全球每 3 秒钟就有 1 例AD患者产生。目前全球大约有 5000万人患有不同程度的AD,至 2050年,这一数字将增至 1.52 亿左右,将是现在的三倍之多。2018 年全球AD相关成本为 1 万亿美元,到 2030 年,这一数字将增至 2 万亿美元。而针对AD的临床治疗药物严重缺乏。
RP902是润佳医药研发团队研发的针对Aβ的小分子口服药物,可显著抑制大脑中与AD患者认知功能下降直接相关的可溶性淀粉样蛋白寡聚体的形成,消除或降低淀粉样蛋白对神经细胞的毒性,对血脑屏障损伤亦存在一定的缓解和保护作用。临床前多项药效学研究表明,RP902能够显著改善AD模型小鼠的形象识别记忆、空间记忆和长期记忆障碍;显著改善模型小鼠海马及大脑皮层神经细胞及树突损伤、提高突触可塑性;降低模型小鼠脑内Aβ沉积以及脑内(不)可溶性Aβ1-40和Aβ1-42含量。安全性良好。
润佳医药是一家参与国际竞争,旨在以患者为中心,提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物,具备从药物先导分子的发现与评价到新药临床开发及商业化完整能力的高科技集团型企业,下设2大研发中心(总面积近9000㎡),分别位于上海张江核心区、苏州工业园区,并在临港新片区生命蓝湾投资建设占地55亩的产业化基地。集团新药研发管线近20项,重点关注于骨科、肿瘤和神经科学三大核心治疗领域的药物研发,并在小核酸领域进行专项研发投入,其中多个管线处于临床试验阶段。产业合作上,集团与A+H上市公司“君实生物”成立合资企业,致力于为患者提供多样化的抗肿瘤创新治疗方案。润佳医药,以人为本、拼搏进取、勇于创新的企业发展理念,力求在人类健康事业上有所贡献,让人们更长寿、更健康。
润佳医药近日宣布:
北京时间2022年12月28日,润佳(苏州)医药科技有限公司自主研发的一类新药RP902片的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
RP902片是由润佳医药自主研发的小分子1类创新药,拟用于治疗阿尔茨海默症(AD)。据不完全统计,我国目前AD患者约有900多万,预测到2050年将达到2,100万。阿尔兹海默症目前已成为一个全球性的问题。全球每 3 秒钟就有 1 例AD患者产生。目前全球大约有 5000万人患有不同程度的AD,至 2050年,这一数字将增至 1.52 亿左右,将是现在的三倍之多。2018 年全球AD相关成本为 1 万亿美元,到 2030 年,这一数字将增至 2 万亿美元。而针对AD的临床治疗药物严重缺乏。
RP902是润佳医药研发团队研发的针对Aβ的小分子口服药物,可显著抑制大脑中与AD患者认知功能下降直接相关的可溶性淀粉样蛋白寡聚体的形成,消除或降低淀粉样蛋白对神经细胞的毒性,对血脑屏障损伤亦存在一定的缓解和保护作用。临床前多项药效学研究表明,RP902能够显著改善AD模型小鼠的形象识别记忆、空间记忆和长期记忆障碍;显著改善模型小鼠海马及大脑皮层神经细胞及树突损伤、提高突触可塑性;降低模型小鼠脑内Aβ沉积以及脑内(不)可溶性Aβ1-40和Aβ1-42含量。安全性良好。